[et_pb_section fb_built=“1″ admin_label=“Sektion“ _builder_version=“4.9.10″ _module_preset=“default“ background_color=“#f4f4f4″ custom_margin=“0px||0px||false|false“ custom_padding=“0px||0px||false|false“ da_disable_devices=“off|off|off“ global_colors_info=“{}“ da_is_popup=“off“ da_exit_intent=“off“ da_has_close=“on“ da_alt_close=“off“ da_dark_close=“off“ da_not_modal=“on“ da_is_singular=“off“ da_with_loader=“off“ da_has_shadow=“on“][et_pb_row column_structure=“2_3,1_3″ admin_label=“Medium und Link“ _builder_version=“4.9.10″ _module_preset=“default“ background_color=“RGBA(0,0,0,0)“ width=“100%“ custom_margin=“0px|0px|0px|0px|false|false“ custom_padding=“15px|15px|15px|15px|false|false“ global_colors_info=“{}“][et_pb_column type=“2_3″ _builder_version=“4.9.4″ _module_preset=“default“ global_colors_info=“{}“][et_pb_text admin_label=“Datum“ _builder_version=“4.9.10″ _dynamic_attributes=“content“ _module_preset=“default“ custom_margin=“0px||0px||false|false“ custom_padding=“0px||0px||false|false“ global_module=“320″ saved_tabs=“all“ global_colors_info=“{}“]@ET-DC@eyJkeW5hbWljIjp0cnVlLCJjb250ZW50IjoicG9zdF9kYXRlIiwic2V0dGluZ3MiOnsiYmVmb3JlIjoiQmV3ZXJ0ZXQgYW0gIiwiYWZ0ZXIiOiIiLCJkYXRlX2Zvcm1hdCI6ImRlZmF1bHQiLCJjdXN0b21fZGF0ZV9mb3JtYXQiOiIifX0=@[\/et_pb_text][et_pb_text admin_label=“Medium“ _builder_version=“4.9.10″ _dynamic_attributes=“content“ _module_preset=“default“ custom_margin=“0px||0px||false|false“ custom_padding=“0px||0px||false|false“ global_module=“318″ saved_tabs=“all“ global_colors_info=“{}“]@ET-DC@eyJkeW5hbWljIjp0cnVlLCJjb250ZW50IjoicG9zdF9jYXRlZ29yaWVzIiwic2V0dGluZ3MiOnsiYmVmb3JlIjoiVmVyXHUwMGY2ZmZlbnRsaWNodCB2b246ICIsImFmdGVyIjoiIiwibGlua190b190ZXJtX3BhZ2UiOiJvZmYiLCJzZXBhcmF0b3IiOiIgfCAiLCJjYXRlZ29yeV90eXBlIjoiY2F0ZWdvcnkifX0=@[\/et_pb_text][\/et_pb_column][et_pb_column type=“1_3″ _builder_version=“4.9.4″ _module_preset=“default“ global_colors_info=“{}“][et_pb_button button_url=“https:\/\/www.tagesspiegel.de\/wissen\/schneller-als-china-und-die-usa-hat-russland-den-corona-impfstoff-schon\/26059228.html“ button_text=“zum Originalartikel“ button_alignment=“right“ admin_label=“Link Original“ _builder_version=“4.10.4″ _module_preset=“default“ custom_margin=“0px||||false|false“ custom_margin_tablet=““ custom_margin_phone=“-14px||||false|false“ custom_margin_last_edited=“on|desktop“ custom_padding=“0px||||false|false“ global_colors_info=“{}“][\/et_pb_button][\/et_pb_column][\/et_pb_row][\/et_pb_section][et_pb_section fb_built=“1″ admin_label=“Sektion“ _builder_version=“4.9.4″ _module_preset=“default“ custom_margin=“10px||10px||false|false“ custom_padding=“10px||10px||false|false“ da_disable_devices=“off|off|off“ global_colors_info=“{}“ da_is_popup=“off“ da_exit_intent=“off“ da_has_close=“on“ da_alt_close=“off“ da_dark_close=“off“ da_not_modal=“on“ da_is_singular=“off“ da_with_loader=“off“ da_has_shadow=“on“][et_pb_row admin_label=“Einleitung“ _builder_version=“4.9.4″ _module_preset=“default“ custom_margin=“0px||0px||false|false“ custom_padding=“0px||0px||false|false“ global_colors_info=“{}“][et_pb_column type=“4_4″ _builder_version=“4.9.4″ _module_preset=“default“ global_colors_info=“{}“][et_pb_text _builder_version=“4.10.4″ _module_preset=“default“ global_colors_info=“{}“]<\/p>\n
L\u00e4ngst hat sich die Suche nach einem Impfstoff gegen das neue Coronavirus auch zu einem politischen Wettstreit entwickelt. In einem Beitrag des \u201eTagesspiegel\u201c wird nun der Chef eines russischen Staatsfonds zitiert, der das internationale Wettrennen um einen Impfstoff mit jenem um den ersten Satelliten im All vergleicht. Russland will auch diesmal ganz vorn mit dabei sein, im August schon sollen \u00c4rzte, Pflegepersonal und Lehrer den noch nicht zugelassenen Impfstoff erhalten. Was \u00fcber den Wirkstoff bekannt ist und warum dieses Vorgehen riskant ist, beschreibt der Artikel recht kurz und knapp.<\/p>\n
[\/et_pb_text][\/et_pb_column][\/et_pb_row][\/et_pb_section][et_pb_section fb_built=“1″ admin_label=“Sektion“ _builder_version=“4.9.10″ _module_preset=“default“ background_color=“#f4f4f4″ custom_margin=“0px||0px||false|false“ custom_padding=“0px||0px||false|false“ da_disable_devices=“off|off|off“ global_colors_info=“{}“ da_is_popup=“off“ da_exit_intent=“off“ da_has_close=“on“ da_alt_close=“off“ da_dark_close=“off“ da_not_modal=“on“ da_is_singular=“off“ da_with_loader=“off“ da_has_shadow=“on“][et_pb_row admin_label=“Zusammenfassung“ _builder_version=“4.9.4″ _module_preset=“default“ background_color=“RGBA(0,0,0,0)“ width=“100%“ custom_margin=“0px|0px|0px|0px|false|false“ custom_padding=“15px|15px|15px|15px|false|false“ global_colors_info=“{}“][et_pb_column type=“4_4″ _builder_version=“4.9.4″ _module_preset=“default“ global_colors_info=“{}“][et_pb_text admin_label=“Headline und Zusammenfassung“ _builder_version=“4.10.4″ _module_preset=“default“ custom_margin=“||2px|||“ saved_tabs=“all“ global_colors_info=“{}“]<\/p>\n
Sollte Russland den Wettstreit um den ersten Impfstoff gegen Covid-19 gewinnen?\u00a0 Diese Frage stellt der Tagesspiegel in einem aktuellen Bericht und greift dabei Ank\u00fcndigungen des russischen Gesundheitsministeriums sowie internationale Medienberichte auf. Der russische Forschungsansatz unterscheidet sich dabei wenig von anderen, derzeit laufenden Impfstudien. Ungew\u00f6hnlich ist daran nur, dass Russland den Impfstoff parallel zur dritten Studienphase, der Zulassungsstudie, bereits bei medizinischem Personal und Lehrern einsetzen will. Der journalistische Beitrag macht klar, dass dieses Vorgehen riskant ist, beschreibt die Risiken aber nicht im Detail. Auch die m\u00f6glichen positiven Effekte der Impfung werden nur allgemein als Immunit\u00e4t gegen Sars-CoV-2 benannt. Wie lange eine Immunit\u00e4t bestehen k\u00f6nnte, wie viele der Testpersonen sie wom\u00f6glich erreichen, wird nicht hinterfragt. Dies ist vermutlich auch der d\u00fcrftigen Quellenlage geschuldet: Es gibt bislang keinerlei wissenschaftliche Publikationen zu dem russischen Impfstoff. Allerdings h\u00e4tten die ethischen Aspekte des geplanten Vorgehens in Russland eine noch kritischere W\u00fcrdigung verdient. Auch die geringe Probandenzahl, das Fehlen einer Kontrollgruppe bei der PhaseI\/II-Studie wurden nicht besonders hervorgehoben. Positiv am Beitrag ist dagegen die Thematisierung von Alternativen, Verf\u00fcgbarkeit und Interessenkonflikten.<\/p>\n
[\/et_pb_text][dipl_star_rating rating=“@ET-DC@eyJkeW5hbWljIjp0cnVlLCJjb250ZW50IjoiY3VzdG9tX21ldGFfc3Rlcm5lIiwic2V0dGluZ3MiOnsiYmVmb3JlIjoiIiwiYWZ0ZXIiOiIiLCJlbmFibGVfaHRtbCI6Im9mZiJ9fQ==@“ rating_out_of=“5″ rating_position=“after_title“ show_rating_number=“off“ star_font_size=“35px“ empty_star_color=“#969696″ _builder_version=“4.9.11″ _dynamic_attributes=“rating“ _module_preset=“default“ text_orientation=“left“ custom_margin=“10px||0px||false|false“ custom_padding=“10px||0px||false|false“ global_module=“321″ saved_tabs=“all“ global_colors_info=“{}“][\/dipl_star_rating][\/et_pb_column][\/et_pb_row][\/et_pb_section][et_pb_section fb_built=“1″ _builder_version=“4.9.4″ _module_preset=“default“ custom_margin=“0px||||false|false“ custom_padding=“0px||5px||false|false“ da_disable_devices=“off|off|off“ global_colors_info=“{}“ da_is_popup=“off“ da_exit_intent=“off“ da_has_close=“on“ da_alt_close=“off“ da_dark_close=“off“ da_not_modal=“on“ da_is_singular=“off“ da_with_loader=“off“ da_has_shadow=“on“][et_pb_row admin_label=“Bewertungen“ _builder_version=“4.9.10″ _module_preset=“default“ custom_margin=“||0px||false|false“ custom_padding=“||0px||false|false“ global_colors_info=“{}“][et_pb_column type=“4_4″ _builder_version=“4.9.4″ _module_preset=“default“ global_colors_info=“{}“][et_pb_text admin_label=“Headline Kriterien“ _builder_version=“4.9.10″ _module_preset=“default“ text_text_color=“#FFFFFF“ background_color=“RGBA(0,0,0,0)“ custom_margin=“5px||5px||false|false“ global_module=“341″ saved_tabs=“all“ global_colors_info=“{}“]<\/p>\n
[\/et_pb_text][et_pb_blurb title=“1. Die POSITIVEN EFFEKTE sind ausreichend und verst\u00e4ndlich dargestellt (NUTZEN).“ use_icon=“on“ font_icon=“%%202%%“ icon_color=“#7AAE30″ icon_placement=“left“ content_max_width=“100%“ use_icon_font_size=“on“ icon_font_size=“50px“ admin_label=“1 Gr\u00fcn \/ Erf\u00fcllt“ _builder_version=“4.10.4″ _module_preset=“default“ header_font_size=“18px“ custom_margin=“||35px||false|false“ global_colors_info=“{}“]<\/p>\n
Die m\u00f6glichen positiven Effekte werden in allgemeiner Form thematisiert: \u201eHat Russland bereits einen wirksamen, sicheren und damit zulassungsf\u00e4higen Impfstoff gegen Covid-19?\u201c In der Folge wird das Institut zitiert, das den Impfstoff entwickelt: Es handele sich um einen Impfstoff, \u201eder institutseigenen Mitteilungen zufolge Immunit\u00e4t gegen Sars-CoV-2 vermittle\u201c. Der Text weist deutlich darauf hin, dass der Impfstoff ungepr\u00fcft ist: \u201eWissenschaftliche, von unabh\u00e4ngigen Forschern gepr\u00fcfte Ver\u00f6ffentlichungen zu dem Impfstoff gibt es jedoch nicht.\u201c Der Nutzen wird nicht quantifiziert \u2013 kann jedoch auch nicht quantifiziert werden, weil bislang keine Studienergebnisse publiziert wurden. Allerdings h\u00e4tte der Text erkl\u00e4ren k\u00f6nnen, welche Unw\u00e4gbarkeiten sich hinter dem Begriff Immunit\u00e4t verbergen: Wie viele der Geimpften werden wom\u00f6glich eine Immunit\u00e4t entwickeln? Wie lange wird diese anhalten? Wird der Impfstoff wom\u00f6glich nur schwere Verl\u00e4ufe der Krankheit verhindern? Deshalb werten wir nur knapp \u201eERF\u00dcLLT\u201c.<\/span><\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n [\/et_pb_blurb][et_pb_blurb title=“2. Die RISIKEN & NEBENWIRKUNGEN werden angemessen ber\u00fccksichtigt.“ use_icon=“on“ font_icon=“%%201%%“ icon_color=“#E02B20″ icon_placement=“left“ content_max_width=“100%“ use_icon_font_size=“on“ icon_font_size=“50px“ admin_label=“2 Rot\/ Nicht erf\u00fcllt “ _builder_version=“4.10.7″ _module_preset=“default“ header_font_size=“18px“ custom_margin=“||35px||false|false“ custom_padding=“||||false|false“ global_colors_info=“{}“]<\/p>\n Zu Risiken und Nebenwirkungen wird auf Angaben des Instituts verwiesen, dass der Impfstoff \u201ein ersten Tests keine Nebenwirkungen gezeigt habe\u201c. Zudem hei\u00dft es: \u201eDas Gen verpacken die Gamaleya-Forscher den Angaben zufolge in Adenoviren des Typs 26 und 5 \u2013 harmlose Schnupfenviren.\u201c Die Formulierung \u201eharmlose Schnupfenviren\u201c klingt so, als seien ernsthafte Nebenwirkungen nicht zu erwarten. Dabei handelt es sich um sogenannte Vektorimpfstoffe und damit laut dem Science Media Center regulatorisch um gentechnisch ver\u00e4nderte Arzneimittel, bei denen vor allem das Risikopotenzial des verwendeten Vektors ergr\u00fcndet werden m\u00fcsse (siehe auch: sciencemediacenter.de<\/a>). Zwar ist eine Quantifizierung der Nebenwirkungen nicht m\u00f6glich, weil dazu keine Ergebnisse vorliegen. Doch w\u00e4re es w\u00fcnschenswert gewesen, den Leserinnen und Lesern zumindest die m\u00f6gliche Schwere von Nebenwirkungen vor Augen zu f\u00fchren. Es hei\u00dft dazu nur allgemein, f\u00fcr eine Zulassung m\u00fcsse eine dritte Pr\u00fcfphase mit mehreren tausend Probanden durchlaufen werden, damit \u201edie Schutzwirkung und vor allem die Unbedenklichkeit eines Impfstoffs mit einiger Sicherheit festgestellt werden\u201c k\u00f6nne. Daher werten wir insgesamt knapp \u201eNICHT ERF\u00dcLLT\u201c.<\/span><\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n [\/et_pb_blurb][et_pb_blurb title=“3. Es wird klar, ob eine Therapie\/ein Produkt\/ein Test VERF\u00dcGBAR ist.“ use_icon=“on“ font_icon=“%%202%%“ icon_color=“#7AAE30″ icon_placement=“left“ content_max_width=“100%“ use_icon_font_size=“on“ icon_font_size=“50px“ admin_label=“3 Gr\u00fcn \/ Erf\u00fcllt“ _builder_version=“4.10.4″ _module_preset=“default“ header_font_size=“18px“ custom_margin=“||35px||false|false“ global_colors_info=“{}“]<\/p>\n Die Verf\u00fcgbarkeit wird hinreichend angesprochen: \u201eVerschiedenen Medienberichten zufolge soll der russische Impfstoff in diesen Tagen die Phase 2 der klinischen Pr\u00fcfung abschlie\u00dfen und dann \u2013 entgegen dem \u00fcblichen Verfahren \u2013 parallel zur Impfkampagne an medizinischem und Lehrpersonal in die dritte Testphase starten.\u201c Es bleibt allerdings unklar, wann gro\u00dfe Mengen des Impfstoffs verf\u00fcgbar w\u00e4ren.<\/span><\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n [\/et_pb_blurb][et_pb_blurb title=“4. Es werden ALTERNATIVE Behandlungsarten\/Produkte\/Tests vorgestellt.“ use_icon=“on“ font_icon=“%%202%%“ icon_color=“#7AAE30″ icon_placement=“left“ content_max_width=“100%“ use_icon_font_size=“on“ icon_font_size=“50px“ admin_label=“4 Gr\u00fcn \/ Erf\u00fcllt“ _builder_version=“4.10.4″ _module_preset=“default“ header_font_size=“18px“ custom_margin=“||35px||false|false“ global_colors_info=“{}“]<\/p>\n Alternative Impfstoffans\u00e4tze werden kurz thematisiert: \u201eViele andere der \u00fcber 150 in Entwicklung befindlichen Impfstoffe weltweit nutzen dieses Gen ebenfalls.\u201c Zus\u00e4tzlich hei\u00dft es: \u201eSelbst die am weitesten fortgeschrittenen Impfstoffprogramme in Gro\u00dfbritannien und den USA rechnen daher nicht vor Oktober\/November mit ersten Ergebnissen dieser Zulassungsstudien.\u201c<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n [\/et_pb_blurb][et_pb_blurb title=“5. Die KOSTEN werden im journalistischen Beitrag in angemessener Weise ber\u00fccksichtigt.“ use_icon=“on“ font_icon=“%%201%%“ icon_color=“#E02B20″ icon_placement=“left“ content_max_width=“100%“ use_icon_font_size=“on“ icon_font_size=“50px“ admin_label=“5 Rot\/ Nicht erf\u00fcllt “ _builder_version=“4.10.4″ _module_preset=“default“ header_font_size=“18px“ custom_margin=“||35px||false|false“ custom_padding=“||||false|false“ global_colors_info=“{}“]<\/p>\n Der Beitrag geht nicht auf Kosten ein. Auch wenn diese vermutlich noch nicht feststehen, w\u00e4re eine Angabe zur m\u00f6glichen H\u00f6he der Kosten interessant gewesen. Nach Medizinpersonal und Lehrern soll ja schrittweise die gesamte Bev\u00f6lkerung geimpft werden.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n [\/et_pb_blurb][et_pb_blurb title=“6. Es sind keine Anzeichen von Krankheitserfindungen\/-\u00fcbertreibungen zu finden (DISEASE MONGERING).“ use_icon=“on“ font_icon=“%%202%%“ icon_color=“#7AAE30″ icon_placement=“left“ content_max_width=“100%“ use_icon_font_size=“on“ icon_font_size=“50px“ admin_label=“6 Gr\u00fcn \/ Erf\u00fcllt“ _builder_version=“4.10.4″ _module_preset=“default“ header_font_size=“18px“ custom_margin=“||35px||false|false“ global_colors_info=“{}“]<\/p>\n Die Covid-19-Erkrankung wird im Text nicht \u00fcbertrieben dargestellt, auch Krankheitserfindungen sind nicht erkennbar.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n [\/et_pb_blurb][et_pb_blurb title=“7. Der journalistische Beitrag ordnet die QUALIT\u00c4T der Belege\/der Evidenz ein.“ use_icon=“on“ font_icon=“%%202%%“ icon_color=“#7AAE30″ icon_placement=“left“ content_max_width=“100%“ use_icon_font_size=“on“ icon_font_size=“50px“ admin_label=“7 Gr\u00fcn \/ Erf\u00fcllt“ _builder_version=“4.10.4″ _module_preset=“default“ header_font_size=“18px“ custom_margin=“||35px||false|false“ global_colors_info=“{}“]<\/p>\n Der Text zitiert die Webseite clinicaltrials.gov, bei der die Studie angemeldet und das Studiendesign nachzulesen ist: \u201eEine Untersuchung der Sicherheit, Vertr\u00e4glichkeit und Immunogenit\u00e4t des Impfstoffs Gam-Covid-Vac gegen Covid-19\u201c. Die Leserinnen und Leser erfahren zudem, dass der Impfstoff an 38 Probanden getestet wird und dass er f\u00fcr eine Zulassung normalerweise erst noch eine dritte Pr\u00fcfphase durchlaufen m\u00fcsste: \u201ein der das Vakzin an mehreren zehntausend Probanden getestet wird. Nur so kann die Schutzwirkung und vor allem die Unbedenklichkeit eines Impfstoffs mit einiger Sicherheit festgestellt werden\u201c. Hier w\u00e4re ein Hinweis w\u00fcnschenswert gewesen, dass 38 Probanden f\u00fcr eine Phase I\/II-Studie extrem wenig sind. Zudem w\u00e4re erw\u00e4hnenswert gewesen, dass es keine Kontrollgruppe gibt, die Probanden mit dem Impfstoff also nicht mit Testpersonen verglichen werden, die nur ein Scheinpr\u00e4parat erhalten. Das Design der Impfstoffpr\u00fcfung weist also M\u00e4ngel auf, welche die Aussagekraft der Studie schm\u00e4lern. Wie voreilig die russischen Forscher und Beh\u00f6rden agieren, wird mit Verweis auf andere Impfstoffkandidaten verdeutlicht: \u201eSelbst die am weitesten fortgeschrittenen Impfstoffprogramme in Gro\u00dfbritannien und den USA rechnen daher nicht vor Oktober\/November mit ersten Ergebnissen dieser Zulassungsstudien.\u201c Es wird auch deutlich, dass es un\u00fcblich und riskant ist, den noch nicht zugelassenen Impfstoff bereits anzuwenden: \u201eVerschiedenen Medienberichten zufolge soll der russische Impfstoff in diesen Tagen die Phase 2 der klinischen Pr\u00fcfung abschlie\u00dfen und dann \u2013 entgegen dem \u00fcblichen Verfahren \u2013 parallel zur Impfkampagne an medizinischem und Lehrpersonal in die dritte Testphase starten. Trotz dieser riskanten Vorgehensweise \u2026\u201c Daher werten wir insgesamt knapp \u201eERF\u00dcLLT\u201c.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n [\/et_pb_blurb][et_pb_blurb title=“8. Es werden UNABH\u00c4NGIGE EXPERTEN oder QUELLEN genannt.“ use_icon=“on“ font_icon=“%%202%%“ icon_color=“#7AAE30″ icon_placement=“left“ content_max_width=“100%“ use_icon_font_size=“on“ icon_font_size=“50px“ admin_label=“8 Gr\u00fcn \/ Erf\u00fcllt“ _builder_version=“4.10.4″ _module_preset=“default“ header_font_size=“18px“ custom_margin=“||35px||false|false“ global_colors_info=“{}“]<\/p>\n Der Text zitiert den russischen Gesundheitsminister Michael Muraschko nach Meldungen der staatlichen Nachrichtenagentur Tass. Auch der Nachrichtensender CNN wird zitiert, mit der Information, dass \u201ebereits mehr als 20 L\u00e4nder, darunter Indien, Brasilien und Saudi-Arabien, Interesse an dem Vakzin angemeldet\u201c h\u00e4tten. Zudem wird die Webseite clinicaltrials.gov zitiert, bei der die Studie angemeldet wurde. Auch wenn also verschiedene Quellen genannt werden (wobei der russische Gesundheitsminister nur bedingt unabh\u00e4ngig sein d\u00fcrfte, siehe 9), w\u00e4re die Einordnung eines Experten w\u00fcnschenswert gewesen. Daher werten wir nur knapp \u201eERF\u00dcLLT\u201c.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n [\/et_pb_blurb][et_pb_blurb title=“9. Es werden, falls vorhanden, INTERESSENKONFLIKTE im Beitrag thematisiert.“ use_icon=“on“ font_icon=“%%202%%“ icon_color=“#7AAE30″ icon_placement=“left“ content_max_width=“100%“ use_icon_font_size=“on“ icon_font_size=“50px“ admin_label=“9 Gr\u00fcn \/ Erf\u00fcllt“ _builder_version=“4.10.4″ _module_preset=“default“ header_font_size=“18px“ custom_margin=“||35px||false|false“ global_colors_info=“{}“]<\/p>\n Der russische Gesundheitsminister und der Chef des Russian Direct Investment Fund, Kirill Dmitriev, haben sicherlich Interessenkonflikte, was im journalistischen Beitrag auch deutlich wird. So erfahren die Leserinnen und Leser, dass Dmitriev Chef eines 10-Milliarden-Dollar-Staatsfonds der russischen Regierung ist, \u201eder die Impfstoffforschung des Landes mitfinanziert\u201c. Das politische Interesse an einer schnellen Impfstoffzulassung wird durch ein Zitat von Kirill Dmitriev belegt: \u201eEs ist ein Sputnik-Moment\u201c, sagte er dem US-Nachrichtensender CNN. 1957 habe die Sowjetunion den ersten Satelliten ins All gebracht, jetzt habe Russland den ersten Impfstoff gegen Covid-19.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n [\/et_pb_blurb][et_pb_blurb title=“10. Der Beitrag liefert Informationen zur EINORDNUNG der Thematik in einen Kontext (Neuheit, Ethik).“ use_icon=“on“ font_icon=“%%201%%“ icon_color=“#E02B20″ icon_placement=“left“ content_max_width=“100%“ use_icon_font_size=“on“ icon_font_size=“50px“ admin_label=“10 Rot\/ Nicht erf\u00fcllt “ _builder_version=“4.10.4″ _module_preset=“default“ header_font_size=“18px“ custom_margin=“||35px||false|false“ custom_padding=“||||false|false“ global_colors_info=“{}“]<\/p>\n Zun\u00e4chst ist eine zeitliche Einordnung der Impfstoffentwicklung im Beitrag zu lesen: \u201eWichtige Wirksamkeits- und Sicherheitstests stehen noch aus. Trotzdem bekommen \u00c4rzte und Lehrer bald das Covid-19-Vakzin des Moskauer Gamaleya-Instituts. Bereits am 10. August solle das Vakzin genehmigt werden, im Oktober werde mit den Impfungen begonnen \u2013 zun\u00e4chst \u00c4rzte und Lehrer, dann schrittweise der Rest der Bev\u00f6lkerung.\u201c Auch erfahren die Leserinnen und Leser, dass 150 Impfstoffkandidaten weltweit in Entwicklung sind. Und dass selbst die am weitesten fortgeschrittenen Impfstoffprogramme in Gro\u00dfbritannien und den USA nicht vor Oktober\/November mit ersten Ergebnissen der Zulassungsstudien rechnen. Zudem gibt es einen Link zu weiterf\u00fchrenden Informationen: \u201eDiese 23 Impfstoff-Kandidaten werden erprobt.\u201c Die ethische Dimension der fr\u00fchen Anwendung an medizinischem Personal und Lehrern wird zwar deutlich, aber nur kurz angesprochen. Hier h\u00e4tte man sich ausf\u00fchrlichere Erl\u00e4uterungen gew\u00fcnscht. Da dieser Aspekt bei diesem Beitrag jedoch im Vordergrund steht, werten wir insgesamt knapp \u201eNICHT ERF\u00dcLLT\u201c.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n [\/et_pb_blurb][et_pb_blurb title=“11. Der Beitrag gibt die wesentlichen Daten und Fakten korrekt wieder (FAKTENTREUE).“ use_icon=“on“ font_icon=“%%201%%“ icon_color=“#E02B20″ icon_placement=“left“ content_max_width=“100%“ use_icon_font_size=“on“ icon_font_size=“50px“ admin_label=“11 Rot\/ Nicht erf\u00fcllt “ _builder_version=“4.10.7″ _module_preset=“default“ header_font_size=“18px“ custom_margin=“||35px||false|false“ custom_padding=“||||false|false“ global_colors_info=“{}“]<\/p>\n Der Titel des journalistischen Beitrags impliziert, durch die Gabe des Impfstoffs an Patienten und Patientinnen au\u00dferhalb von klinischen Studien w\u00e4re Russland \u201eSchneller als China und die USA\u201d. Dabei gibt es zumindest in China einen bereits laufenden \u00e4hnlichen Ansatz \u2013 Angestellte staatlicher Unternehmen sowie des Milit\u00e4rs bekamen bereits im Juni das Angebot, sich mit einem noch in der Entwicklung befindlichen Wirkstoff impfen zu lassen. (siehe auch:\u00a0bloomberg.com\/news<\/a>\u00a0und hier:\u00a0nytimes.com\/2020<\/a>) Daher werten wir knapp \u201eNICHT ERF\u00dcLLT\u201c.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n [\/et_pb_blurb][et_pb_blurb title=“12. Der Beitrag geht \u00fcber eine Pressemitteilung\/das Pressematerial hinaus (JOURNALISTISCHE EIGENLEISTUNG).“ use_icon=“on“ font_icon=“%%202%%“ icon_color=“#7AAE30″ icon_placement=“left“ content_max_width=“100%“ use_icon_font_size=“on“ icon_font_size=“50px“ admin_label=“12 Gr\u00fcn \/ Erf\u00fcllt“ _builder_version=“4.10.4″ _module_preset=“default“ header_font_size=“18px“ custom_margin=“||35px||false|false“ global_colors_info=“{}“]<\/p>\n Der Artikel basiert nicht \u00fcberwiegend auf einer Pressemeldung, es werden andere Medien und eine Presseagentur zitiert.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n [\/et_pb_blurb][et_pb_blurb title=“13. Ein Beitrag vermittelt ein Thema interessant und attraktiv (ATTRAKTIVIT\u00c4T DER DARSTELLUNG).“ use_icon=“on“ font_icon=“%%202%%“ icon_color=“#7AAE30″ icon_placement=“left“ content_max_width=“100%“ use_icon_font_size=“on“ icon_font_size=“50px“ admin_label=“13Gr\u00fcn \/ Erf\u00fcllt“ _builder_version=“4.10.4″ _module_preset=“default“ header_font_size=“18px“ custom_margin=“||35px||false|false“ global_colors_info=“{}“]<\/p>\n Der kurze Text ist in nachrichtlicher Form geschrieben, enth\u00e4lt in Anbetracht der K\u00fcrze aber viele Detailinformationen, etwa zur Verabreichung des Impfstoffs: Die Probanden bekommen zun\u00e4chst eine Dosis mit dem Adenovirus 26, drei Wochen sp\u00e4ter eine mit dem Adenovirus 5. Die un\u00fcbliche Vorgehensweise des Impfstoffherstellers wird als auch politisch begr\u00fcndet geschildert, was bei einem Artikel zu einem medizinischen Thema unerwartet, aber interessant ist. Es sei ein Sputnik-Moment: \u201e1957 brachte die Sowjetunion den ersten Satelliten ins All, jetzt habe Russland den Covid-19-Impfstoff zuerst.\u201c Ein paar mehr Ausf\u00fchrungen, Vergleiche und Sprachbilder h\u00e4tten dem Artikel dagegen gut getan. Daher werten wir insgesamt knapp \u201eERF\u00dcLLT\u201c.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n [\/et_pb_blurb][et_pb_blurb title=“14. Der Beitrag ist f\u00fcr ein Laienpublikum verst\u00e4ndlich (VERST\u00c4NDLICHKEIT).“ use_icon=“on“ font_icon=“%%202%%“ icon_color=“#7AAE30″ icon_placement=“left“ content_max_width=“100%“ use_icon_font_size=“on“ icon_font_size=“50px“ admin_label=“14 Gr\u00fcn \/ Erf\u00fcllt“ _builder_version=“4.10.4″ _module_preset=“default“ header_font_size=“18px“ custom_margin=“||35px||false|false“ global_colors_info=“{}“]<\/p>\n Insgesamt verst\u00e4ndlich geschrieben, doch bei der Beschreibung der molekularen Mechanismen k\u00f6nnten sich manche Leserinnen und Leser schwer getan haben: \u201eDen Angaben nach handelt es sich dabei um einen Impfstoff, der mit Hilfe des Gens f\u00fcr das S-Protein des Sars-CoV-2-Virus eine Immunit\u00e4t bei Geimpften erreichen will. \u2026 Es enth\u00e4lt die Information f\u00fcr die \u201eStachel\u201c (\u201eSpikes\u201c) in der Virush\u00fclle, mit denen der Erreger an menschliche Zellen andockt und in sie eindringt.\u201d Hier h\u00e4tte man etwa auf den f\u00fcr Laien unverst\u00e4ndlichen Begriff \u201eS-Protein\u201d verzichten k\u00f6nnen und gleich von dem \u201eStachel\u201d sprechen k\u00f6nnen. Auch folgende Aussage k\u00f6nnte Schwierigkeiten bereiten: \u201eIn dem ver\u00f6ffentlichten Phase-1\/Phase-2-Studienprotokoll hei\u00dft es, dass 38 Testpersonen zun\u00e4chst eine Dosis mit dem Adenovirus 26 in den Muskel gespritzt und nach drei Wochen eine zweite Impfung mit dem Adenovirus 5 bekommen\u201c Daher werten wir nur knapp \u201eERF\u00dcLLT\u201c.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n [\/et_pb_blurb][et_pb_blurb title=“15. Das THEMA ist aktuell, relevant oder ungew\u00f6hnlich. (THEMENAUSWAHL).“ use_icon=“on“ font_icon=“%%202%%“ icon_color=“#7AAE30″ icon_placement=“left“ content_max_width=“100%“ use_icon_font_size=“on“ icon_font_size=“50px“ admin_label=“15 Gr\u00fcn \/ Erf\u00fcllt“ _builder_version=“4.10.4″ _module_preset=“default“ header_font_size=“18px“ custom_margin=“||35px||false|false“ global_colors_info=“{}“]<\/p>\n